DUBLIN, 26 ມິຖຸນາ 2023– ລາຍງານ “ຕະຫຼາດຢາ Peptide ທີ່ຖືກຈຳກັດ – ການວິເຄາະທົ່ວໂລກ ແລະພາກພື້ນ: ສຸມໃສ່ປະເພດ Peptide, ຜະລິດຕະພັນ ແລະການວິເຄາະພາກພື້ນ – ການວິເຄາະ ແລະການຄາດຄະເນ, 2024-2040″.
ຫຼັງຈາກການເປີດຕົວຕະຫຼາດຄັ້ງທໍາອິດຂອງຢາ peptide ຈໍາກັດຄັ້ງທໍາອິດ, ຕະຫຼາດຢາຈໍາກັດທົ່ວໂລກຄາດວ່າຈະເຕີບໂຕຈາກ 2024 ຫາ 2040. ຂະຫນາດຕະຫຼາດຄາດວ່າຈະບັນລຸ 60 ລ້ານໂດລາສະຫະລັດໃນປີ 2024 ແລະ $ 17.38B ໃນປີ 2040, ດ້ວຍ CAGR ຂອງ 38.94% ຫຼາຍກວ່າ. ຄາດຄະເນໄລຍະ 2025-2040.
ຕະຫຼາດຢາ peptide ທີ່ຖືກຈໍາກັດທົ່ວໂລກຄາດວ່າຈະປະສົບກັບການເຕີບໂຕຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນໄລຍະເວລາຂອງການຄາດຄະເນຈາກ 2025 ຫາ 2040, ຂັບເຄື່ອນໃນສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍສັນຍາຂອງສັນຍາໃຫມ່ຂອງທໍ່ peptide ຈໍາກັດໃຫມ່ທີ່ບໍ່ຈໍາກັດເປົ້າຫມາຍ receptor.ຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງເທກໂນໂລຍີເຄມີ, ຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານການຄ້າຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ peptide ສັງເຄາະໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ແລະລາຄາທີ່ເຫມາະສົມທີ່ບັນລຸໄດ້ໂດຍ biomolecules ເຫຼົ່ານີ້ໃນພະຍາດຕ່າງໆແມ່ນບາງປັດໃຈເພີ່ມເຕີມທີ່ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເຕີບໂຕຂອງການຄາດຄະເນໃນໄລຍະເວລາ.
ການວິເຄາະຜົນກະທົບໃນໄລຍະສັ້ນ ແລະ ໄລຍະຍາວແມ່ນໄດ້ດໍາເນີນຢູ່ໃນບັນດາປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຕະຫຼາດ, ຄື, ຕົວຂັບເຄື່ອນ, ຂໍ້ຈໍາກັດ ແລະ ໂອກາດ.ການປະເມີນໄລຍະສັ້ນພິຈາລະນາໄລຍະ 2020-2025 ແລະການປະເມີນຜົນໄລຍະຍາວພິຈາລະນາໄລຍະ 2026-2040.
ການພັດທະນາທີ່ສໍາຄັນແລະຍຸດທະສາດທີ່ໄດ້ຮັບຮອງເອົາໂດຍບາງຜູ້ນທີ່ສໍາຄັນໃນຕະຫຼາດນີ້ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນການປະເມີນຜົນການວິເຄາະຜົນກະທົບ.ນອກຈາກນັ້ນ, ການພັດທະນາທີ່ສໍາຄັນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກປະເມີນເພື່ອເຂົ້າໃຈໂອກາດໃນອະນາຄົດສໍາລັບການລວມເອົາເຕັກໂນໂລຢີທີ່ກ້າວຫນ້າເພື່ອບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າ.ນອກຈາກນັ້ນ, ການອະນຸມັດແລະການເປີດຕົວຂອງບໍລິສັດແລະອົງການສິດທິບັດຍັງຖືກພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ການປະເມີນການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕະຫຼາດໂລກສໍາລັບຢາ peptide ຈໍາກັດ peptide.
ປັດໄຈຄວາມຕ້ອງການ ແລະຂໍ້ຈໍາກັດຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນປັດໃຈຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບຕະຫຼາດການຢັບຢັ້ງ Peptide Dependence Inhibitors ທົ່ວໂລກ:
4 ສະພາບລວມຂອງຕະຫຼາດ 4.1 ການແນະນໍາ 4.1.1 ໂຄງສ້າງ ແລະການອອກແບບຂອງ Peptides ຈໍາກັດ 4.1.2 ປະເພດຂອງ Peptides ຈໍາກັດ 4.2 ການວິວັດທະນາການຂອງ Peptides ຈໍາກັດ 4.3 ການພັດທະນາຂອງ Peptides ຈໍາກັດເປັນຢາເສບຕິດ 4.4 ທ່າແຮງການປິ່ນປົວພື້ນທີ່ 4.5 ພາກສ່ວນສໍາຄັນຂອງອຸດສາຫະກໍາ (4.6 Key Chain ອຸດສາຫະກໍາທີ່ສໍາຄັນ -. ) ) 4.7 ທ່າອ່ຽງຂອງອຸດສາຫະກໍາທີ່ສໍາຄັນຕາມເສັ້ນທາງແນະນໍາ 4.8 ທ່າອ່ຽງອຸດສາຫະກໍາທີ່ສໍາຄັນ - ຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານເຕັກໂນໂລຢີ 4.9 ຂະຫນາດຕະຫຼາດໃນປະຈຸບັນແລະທ່າແຮງການຂະຫຍາຍຕົວ, ຕື້ໂດລາສະຫະລັດ, 2024-2040 ແລະການປ່ຽນແປງໃຫມ່ສໍາລັບບໍລິສັດທີ່ຜະລິດຢາ peptide ຈໍາກັດການນໍາໃຊ້.
5 ຄຸນສົມບັດຂອງ peptides ຈໍາກັດ conformationally restricted 5.1 ຄຸນສົມບັດຂອງ peptides ຈໍາກັດ conformationally 5.2 ການສັງເຄາະ peptides ຈໍາກັດ 5.2.1 ligation ເຄມີຂອງ peptides ແລະ bridging 5.2.2 ການ ligation ເຄມີຂອງ peptides ກັບ scaffolds (CLIPS.3.2.2.2.2.2. ການຄົ້ນພົບ (5.2.5 Liquid-Phase Peptide Synthesis (LPPS) 5.2.6 Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS) 5.3 ຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງເທກໂນໂລຍີ Peptide 5.3.1 ການສັງເຄາະ Peptide ໂດຍໃຊ້ Microfluidics 5.3.2 Solid-Phase Peptide Synthesis.5 ການໃຊ້ Microwaves ແລະການສະແດງຜົນ. ເລືອກລະບົບ
6 ຂໍ້ມູນອຸດສາຫະກໍາ 6.1 ພາບລວມ 6.2 ບັນຫາທີ່ມີເສັ້ນທາງການອະນຸມັດກົດລະບຽບສໍາລັບ Peptides ທີ່ຖືກຈໍາກັດ 6.3 ສະຖານະການຄວບຄຸມສໍາລັບ Peptides ທີ່ຖືກຈໍາກັດ 6.4 ຂໍ້ກໍານົດແລະໂຄງສ້າງຂອງສະຫະລັດ 6.4.1 ການອະນຸຍາດການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ 6.4.2 ການອະນຸຍາດດ້ານການຕະຫຼາດ USDA Submission 6.4.4. ກົດລະບຽບ 6.5 ຂໍ້ກຳນົດດ້ານກົດໝາຍຂອງເອີຣົບ ແລະ ກອບ 6.5.1 ຂັ້ນຕອນການຍື່ນຂໍໃບອະນຸຍາດ EMA 6.5.2 ຂັ້ນຕອນການລວມສູນ 6.5.3 ຂັ້ນຕອນການກະຈາຍຕົວ 6.5.4 ຂັ້ນຕອນການຮັບຮູ້ເຊິ່ງກັນແລະກັນ 6.5.5 ຂັ້ນຕອນແຫ່ງຊາດ 6.6 ຂໍ້ກຳນົດດ້ານກົດໝາຍ ແລະກອບວຽກໃນພາກພື້ນອາຊີ-ປາຊີຟິກ 6.6.1 ຂໍ້ກໍານົດດ້ານກົດໝາຍ ແລະໂຄງສ້າງໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນ 6.7 ສະຖານະການການຊົດເຊີຍຄືນ 6.7.1 ສະຖານະການການຊົດເຊີຍພະຍາດ autoimmune 6.7.2 ສະຖານະການການຊົດເຊີຍມະເຮັງ 6.7.3 ສະຖານະການການຊົດເຊີຍພະຍາດທີ່ຫາຍາກ
7 Dynamics ຕະຫຼາດ 7.1 ການວິເຄາະຜົນກະທົບ 7.2 ປັດໄຈຕະຫຼາດ 7.2.1 ການເພີ່ມຄວາມຜູກພັນແລະການດູດຊຶມຂອງເຊນລູລາ 7.2.2 ການພັດທະນາວິທີການສັງເຄາະທີ່ຈໍາກັດ 7.2.3 ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງ Peptides ທໍາມະດາ 7.2.4 ການເພີ່ມທຶນຂອງພາກລັດແລະເອກະຊົນ 7.2.4.1 ກອງທຶນຂອງບໍລິສັດເອກະຊົນ .4 .2 ທຶນຮອນໂດຍບໍລິສັດຈົດທະບຽນ 7.2.4.3 ການສະຫນອງທຶນຈາກສະຖາບັນສາທາລະນະ 7.3 ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງຕະຫຼາດ 7.3.1 ການແຂ່ງຂັນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນສໍາລັບຊີວະວິທະຍາ 7.3.2 ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງພູມຕ້ານທານແລະຄຸນສົມບັດຍ່ອຍທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ ADME 7.4 ໂອກາດທາງກາລະຕະຫຼາດ 7.4.1 peptides ຈໍາກັດໃນການຄົ້ນພົບຢາ 7.4.2. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຕ່າງໆໃນລະບົບປະສາດແລະການປິ່ນປົວມະເຮັງ
8 ພູມສັນຖານດ້ານການແຂ່ງຂັນ 8.1 ສະພາບລວມຂອງພູມສັນຖານດ້ານການແຂ່ງຂັນ 8.1.1 ການພັດທະນາທີ່ສໍາຄັນ 8.1.2 ກິດຈະກໍາດ້ານລະບຽບ ແລະກົດໝາຍ 8.1.3 ການລວມຕົວ ແລະການຊື້ກິດຈະການ 8.1.4 ກິດຈະກໍາການຮ່ວມກັນ 8.1.5 ກິດຈະກໍາທາງດ້ານການເງິນ 8.1.6 ການພັດທະນາທາງດ້ານຄລີນິກ
9 ຕະຫຼາດໂລກຂອງການຍັບຍັ້ງຢາ peptide (ໂດຍທິດທາງ), mln USD, 2024–2040 9.1 ການອອກແບບການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍສໍາລັບການຍັບຍັ້ງການປິ່ນປົວ Peptide 9.1.1 ທ່າແຮງການປິ່ນປົວໄລຍະ II) 9.1.2.3 ຂໍ້ມູນປະສິດທິພາບ, ຄວາມປອດໄພ, ແລະຄວາມທົນທານ (ຂັ້ນຕອນທີ 1) 9.1. .2.4 ການສຶກສາ Nonclinical ຂອງ BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 ການແນະນໍາຜະລິດຕະພັນ 9.1.3.2 ການສຶກສາການອອກແບບ (ໄລຍະ 2) 9.1.3.3 ຂໍ້ມູນປະສິດທິພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ຄວາມທົນທານ (ໄລຍະ II) 9.1.4 PN-2359.1.1.1. 4.2 ການອອກແບບການສຶກສາ (ໄລຍະ IIb) 9.1.4.3 ຂໍ້ມູນປະສິດທິພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ຄວາມທົນທານ (ໄລຍະ IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 ລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ 9.1.5.2 ການອອກແບບການສຶກສາ (ໄລຍະ II) 9.1.5.3 ປະສິດທິພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ຂໍ້ມູນຄວາມທົນທານ (Phase IIa) 9.1.6 Potential Phase III drug 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Product Overview 9.1.7.2 Study Design (Phase III) 9.1.7.3 ຂໍ້ມູນປະສິດທິພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ຄວາມທົນທານ (Phase.17.4.9). Pharmacokinetic and pharmacodynamic profile of Zilucoplan (Phase I) 9.1.8 Rusfertide (PTG- 300) 9.1.8.1 Product Overview 9.1.8.2 Study Design (Phase III) 9.1.8.3 ຂໍ້ມູນປະສິດທິພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ຄວາມທົນທານ (ໄລຍະ II) 9.2 ການວິເຄາະ. ນະໂຍບາຍດ້ານການພັດທະນາຂອງຕະຫຼາດໂລກສໍາລັບຢາ peptide ທີ່ຖືກຈໍາກັດ, ລ້ານໂດລາ, ຜົນສໍາເລັດ 2024-2040 9.2.2.2 ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງການຜະລິດ API (CDMO)
10 ຕະຫຼາດໂລກສໍາລັບຢາທີ່ມີການປະຕິບັດ peptide ຈໍາກັດ (ໂດຍປະເພດ peptide), US$ mln, 2024-2040 linked peptide (DRP))
11 ຕະຫຼາດໂລກສໍາລັບຢາ peptide ທີ່ຖືກຈໍາກັດ (ໂດຍຜະລິດຕະພັນທີ່ມີທ່າແຮງ), mln USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 API ການຜະລິດ (ພາຍໃນ) 11.1.2.2 ການຄາດຄະເນຄວາມຕ້ອງການ API ສໍາລັບ 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG-1301) .3.1 API Production (Outsourcing) ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API Production (Outsourcing) 11.1.4.2 API Demand Forecast 2024-2040
ເວລາປະກາດ: ກໍລະກົດ-06-2023